职位描述
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1、三年以上制药企业工作经验;熟悉掌握国家药品相关法律及2010年版GMP要求,在生产质量技术管理岗位参与过GMP认证,能独立完成所在岗位GMP文件的起草;
2、沟通能力强,有责任心,细心。
3、负责过质量管理部QA管理工作者优先。
待遇:3500以上+五险一金+其他福利+年终奖。
工作地点
地址:贵阳清镇市红枫湖镇
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
贵州宏宇药业有限公司
- 制药·生物工程
- 200-499人
- 私营·民营企业
- 贵州贵阳乌当区顺兴路(新添立交桥顺海超市旁路口右转进入老干爹公司旁边)